Langlevensgen biedt nieuw perspectief voor zeldzame verouderingsziekte bij kinderen
Een internationaal onderzoeksteam van de Universiteit van Bristol en het Italiaanse IRCCS MultiMedica heeft ontdekt dat een zogeheten langlevensgen, gevonden bij mensen ouder dan 100 jaar, schade kan herstellen die wordt veroorzaakt door progeria – een zeldzame ziekte waarbij kinderen versneld verouderen. Het onderzoek, gepubliceerd in Signal Transduction and Targeted Therapy, toont voor het eerst aan dat een gen van supercentenarians het verouderingsproces van het hart kan vertragen bij een progeria-model. Progeria, veroorzaakt door een mutatie in het LMNA-gen, leidt tot de aanmaak van het toxische eiwit progerine, wat ernstige schade aan cellen en bloedvaten veroorzaakt. De meeste patiënten overlijden …
