Darm, schimmels en diabetes
door Dirk Zoutewelle, Docent Bron-denken en
orthomoleculair therapeut volgens
Psycho-Neuro-Immunologie
Los van het feit dat antilichamen, door een
ontregeld (darm-) immuunsysteem, schade kunnen toebrengen aan de ß-cellen in de eilandjes
van Langerhans, bestaan ook de volgende verbanden tussen de darm en het ontstaan van
diabetes, met name type II als acquired syndrome. Als etiologische factor speelt de balans
tussen energieinname en energieverbruik een belangrijke rol. Niet alleen de energie-inname
- kan zowel te veel als te weinig zijn - heeft een invloed op de bloedglucosespiegel, ook
het energieverbruik heeft een duidelijke invloed.
De invloed op de bloedglucosespiegel wordt
groter naarmate het brein meer en meer energie verbruikt. Immers het brein is een
grootverbruiker van energie. In de huidige maatschappij zijn steeds meer mensen 'cerebrale
topsporters' geworden. De onbalans tussen energietoevoer en energieverbruik is aanleiding
voor een toename van de insulineproductie (hyperinsulineamie) die uiteindelijk wordt
gevolgd door - een mate van - insulineresistentie. Naast overstimulatie van het Enteric
Nervous System (ENS) - dat op zich al meer cerebraal energieverbruik geeft - spelen
schimmelmetabolieten uit een verstoord darmmilieu in de voorgeschiedenis van diabetes,
maar ook tijdens, een belangrijke rol.
Schimmelmetabolieten
Schimmels, met name candida albicans, zijn in staat om Arabinose te produceren. Arabinose
is een (abnormale) suiker. Arabitol (ook Arabinitol) lijkt op Arabinose en is normaal erg
laag in bloedserum van gezonde personen, maar als mensen zieker worden - gekoloniseerd
raken - van/door een schimmel, dan stijgt deze waarde. Bij een extreme kolonisatie -
invasieve candidiasis - stijgt deze waarde tot 1000 maal de controle groep. Veel
literatuur bevestigt deze bevindingen in zowel mens als dier. Waarschijnlijk kunnen
mensen arabitol omzetten in arabinose, maar het kan ook door darmbacteriën plaatsvinden.
Bij gezonde mensen vinden we lage waardes
van arabitol in het bloed. Bij pasgeborenen, waarschijnlijk door een volledig schimmelvrij
maag-darmkanaal, zijn deze waarden enorm laag. Hele hoge waarden van deze suikervorm
leiden soms tot hypoglycaemie.
Bij autisten kunnen deze waarden extreem
hoog worden. Er zijn gevallen bekend waarbij autisten chronische hypoglycaemie
ontwikkelden telkens nadat er een antibioticakuur werd voorgeschreven. Ook bij vrouwen met
een vaginale candidiasis vindt men hogere waarden van arabinose. Arabinose kan ook gevormd
worden uit glucose. Antioxidanten, zoals glutathion, remmen dit effect. Pentosidine, een
AGE met verregaande consequenties AGE’s zijn geglycosileerde eiwitten die niet
geglycosyleerd zouden mogen worden. Dit in tegenstelling tot eiwitten die ter activatie
juist het glycosilatie-proces vereisen (bijv. collageen). Een aldehyde van arabinose kan
een binding aangaan met Lysine.
Dit arabinose-lysine molecuul kan zich
binden, een crosslink vormen, met Arginine en zo een structuur vormen die we een
pentosidine (een AGE) noemen. Deze pentosidine kan zich crosslinken met verschillende
proteïnes en kan daardoor niet alleen de vorm maar ook de functie veranderen van een
groot aantal proteïnes. Het effect op alle mogelijke lichaamsfuncties kan vernietigend
zijn ! Antischimmeltherapie kan deze crosslinking niet ongedaan maken. Het kan alleen
nieuwe vorming voorkomen. Alzheimer vertoont net als autisme een verminderde eiwit
oplosbaarheid, een toegenomen protease weerstand. Ook daar ontstaan de karakteristieke
pathologische structuren genaamd neurofibrillary tangles. Antilichamen tegen deze
pentosidinen reageren sterk tegen neurofibrillary tangles en seniele plaques in
hersenweefsel bij Alzheimer. In tegenstelling tot weinig of geen reactie in gezonde
neuronen in hetzelfde brein! Het lijkt er dus op dat neurofibrillary tangles in Alzheimer
worden veroorzaakt door pentosidinen.
Er is ook een verband gelegd met het
veelvuldig voorkomen van ontstekingen aan blaas en urinewegen bij Alzheimer. Daarvoor
ingezette antibiotica is dan vaak een oorzaak voor schimmelovergroei. Sommige Alzheimer
patiënten hebben een hoge arabinose-productie en hebben dus baat bij antischimmel
therapie. Autisten met heel hoge waarden aan arabinose hebben in MRI-scans laten zien dat
er sprake was van demyelinisatie binnen het brein. Waarschijnlijk zijn de pentosidinen ook
hiervoor verantwoordelijk. AGE’s worden verder in verband gebracht met ontelbaar veel
ouderdomsverschijnselen en aandoeningen zoals osteoartritis, vasculaire ziektebeelden en
diabetes.
Transportblokkering
Lysine hoort bij een kritisch functionele groep van een groot aantal enzymen. Aan een
groot aantal van deze enzymen wordt vitamine B6, biotine en alfa-liponzuur gebonden.
Blokkering van de aandok plaatsen, door de vorming van pentosidinen, kan leiden tot een
functionele deficiëntie van deze vitamines, zelfs al is er voldoende inname van deze
vitamines. Met name alfa-liponzuur is een belangrijke factor voor het verminderen van
insulineresistentie en het afvoeren van het intracellulaire melkzuur, waardoor de
bloedglucose spiegel kan verbeteren en de ATP productie kan toenemen.
Gevolgen
Pentosidinen geven de volgende effecten;
• verminderde oplosbaarheid van neurocrosslinking
• toegenomen weerstand tegen protease
• verminderde enzymactiviteit
• verminderde beschikbaarheid van co-enzymen als vitamine B6, alfa-liponzuur en
biotine
• verminderde f lexibiliteit van diverse bindweefselstructuren
• toename van auto-immuunziekten door gecrosslinkte en geglycosyleerde eiwitten
Een aantal specifieke interventies kunnen
de vorming van pentosidinen voorkomen en zelfs reversibel maken. Dit zijn glutathion,
carnosine, zink, taurine, curcumine, koffiezuur, zingerol, capsaïcine, vitamine B6 en
vitamine C en SOD.
Blokkade op citroenzuurcyclus De darm heeft
ook ATP nodig om goed te kunnen functioneren. Door overproductie van metabolieten van
schimmels kan er een probleem ontstaan in de citroenzuurcyclus (als ATP producent).
Wijnsteenzuur ( tartaric acid ) is zo’n metaboliet. Wijnsteenzuur is meest
waarschijnlijk een af braakproduct van arabinose. Wijnsteenzuur is heel erg toxisch, geeft
spierschade, nierschade en in de acute fase diverse andere klachten en kan zelfs leiden
tot de dood.
Wijnsteenzuur wordt in de voedingsindustrie
gebruikt als versteviger, smaakversterker, smaakstof, zuurteregelaar e.d. Het zit in
bakpoeder, diverse drankjes, druiven en druifproducten en ook in gevogelte.
Wijnsteenbakpoeder is een combinatie van wijnsteenzuur en natriumbicarbonaat.Er is geen
bewijs dat zoogdieren het kunnen produceren. Het is dan ook hoogst waarschijnlijk puur een
bijproduct van schimmels. Wijnsteenzuur is een analoog van malaat uit de
citroenzuurcyclus.
Dit veroorzaakt een tekort aan malaat en
reduceert sterk de energieproductie. Het grootste nadelig effect, gezien het enorme
energieverbruik, geldt de hersenen. Laat bijvoorbeeld eens een TV spelen met minder
netspanning. Wat doet dat met het beeld? Wijnsteenzuur is een vaak geziene analoog bij
o.a. fibromyalgie. Wijnsteenzuur remt ook een enzym genaamd fumarase, dat een belangrijke
rol speelt in de citroenzuurcyclus, dat op zich weer de voorraad malaat laat afnemen. Een
goede werking van de citroenzuurcyclus vraagt een continue voorraad van malaat. Als malaat
niet voldoende voor handen is dan blokkeert de citroenzuurcyclus. Malaat is verder ook
nodig voor de gluconeogenese.
Citramalic acid (citroen malaat) is net als
wijnsteenzuur een andere analoog van malaat. Het heeft ook weer nagenoeg dezelfde vorm
alleen bevat deze een extra methylgroep (CH ). Het werkt waarschijnlijk exact hetzelfde
als wijnsteenzuur; het remmen van de productie van malaat.
Slot
De hiervoor genoemde mechanismen hebben betrekking op zowel het ontstaan van diabetes als
op de progressie en de daarmee gepaard gaande complicaties. Ze verdienen voor het
begrijpen van diabetes zeker een plaats in de aandacht van de behandelaar.
Referentie
Shaw, William PhD., Biological Treatments for Autism and PDD, a comprehensive and
easy-to-read guide to the most current research and medical therapies for autism and PDD,
2002.
Shaw, William PhD, Kassen, Ellen MT (ASCP),
Chaves, Enrique MD., Increase urinary excretion of analogs of krebs cycle metabolites and
arabinose in two brothers with autism features. Clin. Chem. 41/8,
1094-1104 (1995) Molecular pathology
Shaw, William PhD, Kassen, Ellen MT (ASCP),
Chaves, Enrique MD., Assesment of antifungal therapy in autism by measurement of suspected
microbial metabolites in urine with gas chromatography-mass spectrometry .Clin. Pract. Of
altern. Medicine, vol 1, no 1, spring 2000, pag 15-26.
Zoutewelle, D.P., Practicum autisme, mei
2006
Ik wil Dirk Zoutewelle bedanken voor deze
bijdrage
Ron
