Chemotherapie, risico's en voeding
Na de diagnose kanker is stap 2 vaak
chemotherapie. Een echt paarden middel waarbij ook de gezonde cellen flink er van langs
gaan krijgen is het raadzaam uw lichaam gezond te houden door gezonde voeding zodat u de
schade misschien voor een deel kan beperken. Verdiep u goed in de risico's en voordelen
van chemotherapie. Sylvia Millecam weigerde een reguliere behandeling en moest dit met de
dood bekopen. Wat het verhaal nog treuriger maakt is dat haar artsen worden gemangeld
terwijl het toch echt haar eigen keuze was.
Als een patiënt overlijdt terwijl die wel
een chemo heeft gevolgd dan is dit een doodnormale zaak zonder gevolgen voor de
behandelaars. Maar goed, we zitten in een land waar de reguliere artsen lijnrecht staan
tegen alternatieve artsen en we zullen ons dus zelf moeten verdiepen in de
behandelmethodes en risico's daarvan en dan een keuze maken. Ik weet dat veel patiënten
die regulier behandelt worden daarnaast ook alternatieve wegen volgen en dit niet aan hun
arts durven te vertellen omdat deze niet openstaat voor andere visies en mogelijkheden.
Een specialist zit niet te wachten op een
weer zo bijdehande patiënt met veel (kritische) vragen maar onthoud goed dat het wel om
uw leven gaat en niet de zijne.
En als je nog geen kanker heeft lees dan
alles over voeding die een rol kan spelen bij de preventie van kanker, er zijn genoeg
boeken, websites, forums etc waar u informatie uit kunt halen. Laat het niet zover komen.
Roken, alcohol, teveel rood vlees, zware metalen, chemische stoffen in voeding, overschot
aan omega 6 etc kunnen allemaal de reden zijn dat ook u aan de beurt komt. Eet gevarieerd,
vermijdt industrie voer, eet zo vers mogelijk, zorg voor voldoende omega 3 zuren, vermijdt
verbrande plantaardige olie en vlees en blijf uit de buurt van rokers, meeroken kan ook
dodelijk zijn. Alleen in Engeland overlijden al 16000 mensen per jaar aan het meeroken.
Ron
Chemo veroorzaakt vertraagde zware
schade aan het centrale zenuwgestel
Cancer treatment with chemotherapeutic
agents is often associated with delayed adverse neurological consequences - an occurrence
often referred to as “chemobrain” - that may compromise the quality of life of a
proportion of cancer survivors. Now, research published in the open access Journal of
Biology demonstrates that treatment with a single chemotherapeutic agent, 5-fluorouracil
(5-FU), by itself is sufficient to cause a syndrome of delayed degeneration in the central
nervous system (CNS). 5-FU is a widely used chemotherapeutic agent that is employed, alone
or in combination with other agents, in the treatment of cancers of the colon, rectum,
breast, stomach, pancreas, ovaries and bladder. Little is known about the side-effects of
chemotherapy on the CNS, despite their obvious clinical importance. Until now researchers
have not fully understood the underlying biology, including whether these effects require:
exposure to multiple chemotherapeutic agents; chemotherapeutic agents plus the body’s
own response to cancer; blood-brain barrier damage; or inflammation. Clinicians have also
lacked animal models to study this important problem.
Professor Mark Noble and colleagues of the
University of Rochester Stem Cell and Regenerative Medicine Institute and the Harvard
Medical School, Boston discovered that short-term systemic administration of 5-FU to mice
caused both acute CNS damage and a syndrome of progressively worsening delayed damage.
This damage was not self-repairing, and instead became worse over time. In addition, Noble
and colleagues also demonstrated that treatment with chemotherapy also had delayed effects
on the speed with which information is transferred from the ear to the brain. Myelin
sheaths are necessary for normal neuronal function. One key finding of the study was that
clinically relevant concentrations of 5-FU were toxic not only for dividing cells of the
CNS but also for the cells that produce the insulating myelin sheaths (non-dividing
oligodendrocytes). The delayed damage the researchers measured was to the myelinated
tracts of the CNS and associated with extensive myelin pathology. The findings regarding
the speed of ear-to-brain information transfer may offer a non-invasive means of analyzing
myelin damage associated with cancer treatment.
“Multiple clinical reports have
identified neurotoxicity as a complication of treatment regimens in which chemotherapeutic
agents such as 5-fluorouracil are components,” says Noble. “As treatments with
chemotherapeutic agents will clearly remain the standard of care for cancer patients for
many years to come, the need to better understand such damage is great.” Professor
Noble continues “These studies extend the field of stem cell medicine beyond the use
of cell transplantation for tissue repair. It is our knowledge of stem cell biology that
allows us to begin to understand some of the causes of this syndrome, as well as providing
the means of preventing or repairing this damage.” This research provides the first
demonstration that delayed CNS damage can be induced by a single chemotherapeutic agent
and also generates the first animal model of such damage. These studies further
demonstrate that this syndrome differs from that caused by irradiation and thus may
represent a new class of delayed CNS degenerative damage.
http://jbiol.com/press/noble.pdf
Bij borstkanker minder chemo nodig
Duizenden borstkankerpatiënten krijgen
chemo terwijl ze dat bespaard zou kunnen blijven. Dit blijkt uit Amerikaans onderzoek.
http://www.nu.nl/news/1355708/151/rss/Bij_borstkanker_minder_chemo_nodig.html
Gezondheidsrisico's van
beroepsmatige blootstelling aan chemotherapie
Bij de huidige blootstellingsniveaus heeft
ongeveer 50% van de populatie oncologieverpleegkundigen een verhoogd risico op een
verlengde tijd tot zwangerschap vergeleken met niet-blootgestelde verpleegkundigen en
ongeveer 10% heeft een verhoogd risico op een vroeggeboorte of het krijgen van een kind
met een te laag geboortegewicht.
http://www.abc.uu.nl/newsagenda/news/october/
promotiesoct/43275main.html
Bijwerkingen bestraling genetisch
bepaald
Sommige kankerpatiënten lijken op basis
van hun erfelijke kenmerken extra gevoelig voor de bijwerkingen van de therapeutische
bestraling. Dat blijkt uit een publicatie van onderzoekers uit het Leids Universitair
Medisch Centrum (LUMC), het Academisch ziekenhuis in Uppsala (Zweden) en het Academisch
Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam. De onderzoekers kunnen een relatie leggen tussen de
activiteit van groepen genen, en de kans dat een patiënt na bestraling ernstige,
chronische bijwerkingen ondervindt.
http://www.amc.nl/index.cfm?sid=221&contentitemid=125&itemid=95
Chemotherapie verandert de werking
van de hersenen
Volgens Dr. Daniel Silverman van de David
Geffen School of Medicine (UCLA) verandert de werking en doorbloeding van de hersenen tot
wel 10 jaar na de chemo behandeling. Dit verklaart ook de problemen van veel
kankerpatiënten die na de bestraling geheugenproblemen hebben, niet kunnen focussen of
niet meer meerdere dingen tegelijk kunnen doen.
http://healthsciences.ucla.edu/news/
Foute voeding in ziekenhuizen
Eén op de vier mensen in Europa overlijdt
aan kanker. Veel soorten kanker zijn mede ontstaan door een ongezonde manier van leven
("lifestyle-choices)". Gewoonten als roken, alcohol drinken, ongezonde voeding,
onverstandig zonnen, veel stress en blootstelling aan toxische stoffen (diesel, lood,
kwik, cadmium) kunnen allen bijdragen aan een verhoogde kans op kanker.
Als een bepaalde levensstijl kanker kan
bevorderen zou je verwachten dat patiënten bij de behandeling ook adviezen krijgen in het
kiezen van een gezondere manier van leven en dat er meer aandacht aan preventie wordt
gegeven. Helaas is er nog nauwelijks effect van preventieve maatregelen te merken. Er
wordt zeer ongezond gegeten, veel mensen hebben tekorten aan vitaminen en mineralen en het
aantal vrouwen dat rookt is de laatste jaren alleen maar toegenomen. Bovendien blijft de
commercie ons bestoken met reclames om aan te tonen hoe fijn het is om vlees te eten en
hoe goed je je voelt door snoep, chips of cola te nuttigen. Zelfs kankerpatiënten krijgen
in ziekenhuizen vaak extra vlees, suikerdrankjes en toetjes om aan te sterken voor de
komende chemotherapie. En dat terwijl bekend is dat deze middelen ook de groei van
tumorcellen stimuleren en dat ze het immuunsysteem onderdrukken.
Meer info hier:
http://www.natuurarts.nl/achemo.htm
Vrouw (40) dood na dubbele
bestralingdosis
Ernstige berekeningsfouten bij de
bestraling van een kankergezwel, blijken begin vorige maand het leven te hebben gekost van
een 40-jarige vrouw uit Hoek van Holland.
http://www.telegraaf.nl/binnenland/53704071/Vrouw_(40)_
dood_na_br___dubbele_bestralingdosis.html?p=5,1
Lieve Astrid
wat heb je een pijn gehad. Maar die pijn is nu voorbij. Wat heb je geknokt. Maar je heb
het gevecht verloren. De kanker was weg, maar de arstsen hebben je verziekt. Laat dit een
les zijn voor de Daniel de Hoed kliniek.
Voor jou ging het sterven niet ineens Je
hebt er moedig voor gestreden.
Niemand kan weten wat jij heb gevoelt.
En ook niet wat je hebt geleden.
Waarom zijn er zoveel vragen.
Waarom is er zoveel pijn
Waarom zijn er zoveel dingen
Die niet te begrijpen zijn
http://joycedekorte.web-log.nl/joycedekorte/2006/10/dag_lieve_as_ru.html
http://joycedekorte.web-log.nl/joycedekorte/2006/11/vandaag_in_de_t.html
Chemotherapie heeft nadelig effect
op botgroei en –sterkte
Steeds meer kinderen genezen van kanker,
maar het is nog onduidelijk wat op latere leeftijd de gevolgen zijn van de behandeling.
Barbara van Leeuwen onderzocht bij proefdieren wat het effect is op de groei van het
skelet van drie bij kinderen veelgebruikte chemotherapeutische middelen. Ze ontdekte dat
de botten zwakker zijn en sneller breken, en dat het gehele skelet kleiner blijft. Van
Leeuwen promoveerde op 14 mei 2003 in de medische wetenschappen.
Onderzoekers hebben de afgelopen jaren met
name onderzocht wat de nadelige effecten van bestraling zijn voor kinderen. Dit kan leiden
tot cognitieve problemen en een verstoring van de hormoonbalans. Ook van bepaalde
chemotherapeutica werd bekend dat er op de lange duur ongewenste bijwerkingen zijn, onder
andere voor het hart en de nieren.
Drie tegenwoordig bij kinderen
veelgebruikte chemotherapeutische middelen zijn doxorubicine, methotrexaat en cisplatinum.
Van Leeuwen testte deze drie bij ratten in de groei en onderzocht de gevolgen voor het
skelet. Chemotherapeutica remmen de celdeling. Dat is gewenst voor tumorcellen, maar ook
de cellen in gezonde weefsels reageren op deze middelen. Vooral voor kinderen is dit
nadelig omdat ze nog in de groei zijn. Bij een behandeling krijgen kankerpatiënten vaak
een combinatie van verschillende middelen. Om duidelijk te krijgen welk middel welke
nadelen heeft, testte Van Leeuwen de chemotherapeutica afzonderlijk. Methotrexaat en
vooral doxorubicine blijken de lengtegroei te remmen; cisplatinum heeft hierop geen
effect. Ook de met de behandeling gepaard gaande verminderde eetlust en de ondervoeding
die daar het gevolg van is, blijkt bij te dragen aan een groeiachterstand. Vervolgens
stelt de promovendus vast dat een afname van de botsterkte door alle drie de middelen
wordt veroorzaakt. De buigweerstand blijkt te verminderen, waardoor de botten sneller
breken. Tot slot onderzocht Van Leeuwen welke verandering er optreedt in het breukpatroon
van de groeischijf. /ImK
Barbara van Leeuwen (Capelle a/d IJssel,
1971) studeerde geneeskunde in Rotterdam. Ze verrichtte haar promotieonderzoek bij de
basiseenheid Chirurgische oncologie van de RUG. Het onderzoek is gefinancierd door
Stichting Kinderoncologie Groningen (SKOG). Momenteel is Van Leeuwen assistent geneeskunde
in opleiding bij de afdeling Heelkunde van het Academisch Ziekenhuis Groningen.
Bron: Universiteit Groningen
Beperken van bijwerkingen
chemotherapie dikkedarmkanker
Bij chemotherapie is het belangrijk om de,
vaak ernstige, nadelige effecten van de medicatie te voorkomen, beperken en behandelen.
Frank Jansman onderzocht hoe de behandeling van dikkedarmkanker met chemotherapie
optimaler kan zijn en stelt dat de ziekenhuisapotheker hierin een grotere rol kan spelen.
Op basis van Jansmans onderzoek kan de ziekenhuisapotheker betere individuele
doseerschema's en medicatiedoses bepalen.
De promovendus pleit er onder meer voor om
de dosis niet alleen te berekenen op basis van het lichaamsoppervlak van de patiënt, maar
meer individuele factoren in overweging te nemen. Van verschillende soorten medicijnen
bracht hij in kaart welke factoren de bijwerkingen kunnnen beïnvloeden. Dit gaat om vele
factoren zoals leeftijd, geslacht en conditie of lage aantallen witte bloedcellen en
nierfunctiestoornissen. Verder maakte de promovendus een overzicht van maatregelen ter
preventie of verlichting van bijwerkingen waarmee de ziekenhuisapotheker een bijdrage aan
de behandelrichtlijn kan leveren.
Interacties tussen chemotherapeutica en
andere geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken en de effectiviteit hinderen, maar
toch wordt in de praktijk nauwelijks rekening gehouden met interacties. Jansman
inventariseerde daarom geneesmiddelen-interacties met drie soorten chemotherapie
(5-fluorouracil, irinotecan en oxaliplatin), waarmee in de praktijk ten onrechte geen
rekening wordt gehouden. Tot slot bepaalde hij dat een nieuw, oraal te gebruiken middel
(capecitabine) kostenbesparend is ten opzichte van het het intraveneus toegediende
5-fluorouracil.
Frank Jansman (Zwolle, 1966) studeerde
farmacie in Groningen. Hij verrichtte zijn hoofdonderzoek in de Isala klinieken te Zwolle
(en bepaalde aspecten ook in de ziekenhuizen van Leeuwarden, Enschede, Arnhem en Nijmegen)
met wetenschappelijke begeleiding van de onderzoekschool GUIDE en de Basiseenheid
Farmacotherapie en Farmaceutische Patiëntenzorg van de Rijksuniversiteit Groningen. Het
onderzoek is deels gefinancierd door de Isala klinieken (zorgvernieuwingsproject) en de
Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP). Jansman is
verbonden als ziekenhuisapotheker aan de Isala klinieken te Zwolle. Hij volgt daar nog de
opleiding voor klinisch farmacoloog.
Bron: Universiteit Groningen
Waarom is het risico op hart- en
vaatziekten verhoogd na zaadbalkanker?
Testiskanker is een goed te genezen vorm
van kanker. De behandeling van uitgezaaide testiskanker bestaat uit het verwijderen van
het aangedane testikel en chemotherapie. De bijwerkingen worden soms pas jaren later
zichtbaar. Zo heeft deze groep mannen na tien jaar een grotere kans op de ontwikkeling van
hart- en vaatziekten dan mannen in de rest van de bevolking.
Janine Nuver deed onderzoek naar de
ontwikkeling van deze complicaties en zocht naar de oorzaken. Ze stelt vast dat deze
patiënten vaker biochemische stoornissen in hun bloed hebben. Mogelijk verhogen deze
stoornissen het risico op slagaderverkalking. Daarnaast blijkt het verwijderen van één
testikel en chemotherapie schadelijk te zijn voor de testosteronproductie. Ook dat zou een
rol kunnen spelen bij de ontwikkeling van hart- en vaatziekten. De testosteronspiegel van
patiënten met verschillende risicofactoren voor hart- en vaatziekten blijkt namelijk
lager te zijn dan die van patiënten zonder deze risicofactoren. Tenslotte brengt
chemotherapie mogelijk ook direct schade toe aan de bloedvaten.
De promovendus beveelt daarom aan om
patiënten na de behandeling periodiek te screenen op risicofactoren voor hart- en
vaatziekten.
Janine Nuver (Bedum, 1976) studeerde
geneeskunde in Groningen . Ze verrichte haar onderzoek bij de afdeling Medische Oncologie
van het Universitair Medisch Centrum Groningen. Het onderzoek is gefinancierd door het
Koningin Wilhelmina Fonds / de Nederlandse Kankerbestrijding. Momenteel is Nuver
assistent-geneeskundige in opleiding tot internist in het Medisch Centrum Leeuwarden.
Bron: Universiteit Groningen
Overbodige operatie en chemokuur
bij slokdarmkanker voorkomen
Patiënten met slokdarmkanker worden soms
ten onrechte geopereerd. En niet elke patiënt heeft baat bij chemotherapie. Michiel
Heeren ontdekte dat de PET-scan enige uitkomst kan bieden bij het vaststellen van de
juiste behandeling.
Een operatie is alleen zinvol als de
slokdarmtumor nog niet uitgezaaid is. De gebruikelijke CT-scan weet deze uitzaaiingen
echter niet altijd op te sporen. De meer geavanceerde onderzoekstechniek Positron Emissie
Tomografie (PET) blijkt in sommige aspecten nauwkeuriger te zijn, constateert Heeren. Toch
weet ook de PET-scan in een aantal gevallen geen onderscheid te maken tussen uitzaaiingen,
ontstekingen of infecties. Bij een positieve uitslag is aanvullend onderzoek dus aan te
bevelen.
Chemotherapie voorafgaand aan een
slokdarm-operatie slaat soms niet aan. De kuur vermindert dan de kwaliteit van leven,
voegt niets toe aan de levensverwachting en vertraagt een mogelijk zinvolle operatie. Een
beoordeling vooraf - op basis van de bepaling van bepaalde tumormarkers - blijft echter
lastig, ontdekte Heeren. Door operatief verwijderd tumorweefsel te testen op bepaalde
eiwitten, kan wel iets gezegd worden over de prognose na aanvullende chemotherapie.
Heeren onderzocht tevens de voorspellende
waarde van het eiwit COX-2, dat betrokken zou zijn bij de vorming van slokdarmtumoren. De
aanmaak van dit eiwit blijkt geremd te kunnen worden door bepaalde ontstekingswerende
stoffen, zogeheten COX-2 remmers.
Michiel Heeren (Vlissingen, 1967) studeerde
medische wetenschappen aan de Vrije Universiteit van Brussel. Hij verrichtte zijn
promotieonderzoek bij de afdeling Oncologische Chirurgie van het Universitair Medisch
Centrum Groningen. Het onderzoek is deels gefinancierd door de Jan Cornelis de Cock
stichting. Momenteel is Heeren werkzaam in het Maaslandziekenhuis te Sittard als
oncologisch chirurg.
Bron: Universiteit Groningen
Chemotherapie op maat op basis van
je genen
Wetenschappers van de Duke University's
Institute for Genome Sciences hebben een serie genen tests ontwikkeld dat de unieke
samenstelling van een kankertumor kan analyseren en zodoende kan bepalen welk
chemotherapie de sterkste aanval op de kanker kan bieden. De nu gedane tests waren in 80%
van de gevallen juist in het voorspellen van de juiste therapie.
http://www.dukemednews.duke.edu/news/article.php?id=9916
Massive gene screening points way to more
effective chemotherapy
Using
a technology that can quickly screen all 20,000-plus human genes for biological activity,
scientists have isolated 87 genes that seem to affect how sensitive human cancer cells are
to certain chemotherapy drugs.
http://www.utsouthwestern.edu/utsw/cda/dept353744/files/355758.html
Herbs may help beat chemo pain
The
agony of side-effects caused by breast cancer drugs could be overcome with Chinese herbal
remedies, experts believe. They say medicinal herbs may protect immune systems from the
effects of chemotherapy. About 60 per cent of women having chemotherapy for the disease
experience side-effects ranging from nausea, vomiting and fatigue to inflammation of the
gut lining, a lower blood cell count and a weaker immune system.
http://www.metro.co.uk/news/article.html?in_article_id=45679&in_page_id=34
Researchers find the mechanism by which
cells resist chemotherapy
team
of researchers from the UAB's Mutagenesis Group, led by Dr Jordi Surrallés, has
identified one of the mechanisms used by cancer cells to resist chemotherapy.
In his paper, to be published in The EMBO Jorunal, Dr Surrallés describes how proteins of
the Fanconi/BRCA pathway recognise the presence of genetic mutations in order to repair
them. The researchers also found that alteration of this mechanism makes tumour cells much
more sensitive to certain drugs. This discovery will make it possible to develop
strategies to make tumours more vulnerable to chemotherapy.
One of the main mechanisms responsible for repairing mutations in humans is the
cancer-suppressing Fanconi anaemia/BRCA pathway. This mechanism makes it possible for the
cells to identify genetic mutations in order to correct them.
If this mechanism does not function correctly, it leads to Fanconi anaemia, a rare genetic
disorder characterised by progressive bone-marrow failure, various congenital
malformations and a very high risk of cancer.
http://www.uab.es/servlet/Satellite?cid=1096476786473&pagename=UAB%2FPage%2
FTemplatePlanaNoticiasDetall&c=Page¬iciaid=1096483204993
Radiation for breast cancer ups heart
disease risk
As
a treatment for breast cancer, radiation, even modern regimens, appears to increase the
risk of cardiovascular disease, according to a report in the Journal of the National
Cancer Institute for March 7.Earlier reports have indicated that radiotherapy regimens
used in the 1970s elevate heart disease risk, but it has been less clear if more recent
regimens also increase the risk.
http://today.reuters.com/news/articlenews.aspx?type=healthNews&storyID=2007-03-07
T030921Z_01_TON711346_RTRUKOC_0_US-RADIATION-BREAST-CANCER.xml&page
Number=0&imageid=&cap=&sz=13&WTModLoc=NewsArt-C1-ArticlePage2
Major discovery raises prospect of
better patient care by improving platelet life span
The
research team led by Drs Benjamin Kile and David Huang has discovered that platelet life
span is controlled by two key molecules. The discovery raises the prospect of developing a
new drug to prolong the life span of platelets stored in blood banks, effectively
increasing the availability of this life-saving blood product.
An undesirable side effect of cancer chemotherapy is extensive bruising and potentially
life-threatening bleeding. This is caused by the unintended depletion of platelets, tiny
circulating blood cells that are essential for blood clotting and wound healing.
Consequently, the well being of some patients depends upon platelet transfusions,
particularly during the vulnerable periods that follow anti-cancer treatment. The
significant demand for high quality platelets, coupled with their short shelf life of only
five days, presents major logistical challenges in clinical practice.
The scientific team has found that two specialised molecules act in opposition to each
other to control platelet life span by regulating the process known as
"apoptosis." This term refers to the normal and healthy self destruction of old,
damaged and surplus cells. One protein (known as Bcl-xL) acts to preserve the life of the
platelet, while the other protein (Bak) prepares the cell to self-destruct after its usual
life span within the body - about a week.
WEHI's Dr David Huang said, "Apoptosis is an essential process, common in other
cells, but the central role it plays in controlling the life span of the highly
specialised platelet has not been previously appreciated. With this new knowledge, we are
in a much stronger position to devise better therapies for the management of
platelet-related diseases."
Dr Kile added, "For fifty years doctors have speculated about what controls platelet
life span. We now know the identity of the precise molecular switch responsible. The team
is now actively pursuing a drug development program aimed at manipulating this switch in
order to prolong the life span of blood bank platelets, increasing their availability to
patients receiving cancer treatment and others in danger of serious bleeding".
At the opposite end of the scale, shortening platelet life span may be useful in the
treatment of other diseases. For instance, too many platelets can trigger dangerous blood
clots leading to strokes or heart attacks. Reducing platelet life span may therefore prove
valuable in the prevention and management of these life-threatening conditions.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-03/ra-mdr032007.php
A faster way to recover from
chemotherapy and marrow transplant
Researchers
at Children's Hospital Boston report finding a practical way to increase stem cells in
blood, suggesting a possible treatment to help patients recover from chemotherapy or bone
marrow transplant for cancer, regaining immune function more quickly. The discovery,
reported in the June 21 Nature and made possible through high-volume drug screening in
fish, marks the first time stem-cell production has been induced by a small-molecule drug.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-06/chb-afw061407.php
Chemo/radiation therapy may fuel cancer
spread
Treating
cancer with surgery, chemotherapy or radiation may sometimes cause tumors to spread,
researchers say. Tests in mice show that using the chemotherapy drug doxorubicin or
radiation both raised levels of TGF-beta, which in turn helped breast cancer tumors spread
to the lung. But using an antibody to block TGF-beta stopped the process, Dr. Carlos
Arteaga and colleagues at Vanderbilt University in Tennessee have reported. "We'll be
looking to see in what proportion of patients the serum and tumor TGF-beta goes up, and
whether the increase correlates with the inability of the therapy to eliminate the cancer
in the breast," Arteaga said. Higher levels of TGF-beta after treatment may be a way
to predict which patients are likely to have their cancer come back after treatment,
Arteaga added. TGF-beta, however, is not the only element that is having this effect. Many
other compounds, including some immune system signaling chemicals, are also associated
with tumor spread and growth. Researchers are also testing drugs that interfere with
TGF-beta to see if they improve chances of survival. [Frank]
http://www.presstv.ir/detail.aspx?id=5148§ionid=3510210
Chemotherapy Fog Is No Longer Ignored as
Illusion
On
an Internet chat room popular with breast cancer survivors, one thread — called
“Where’s My Remote?” — turns the mental fog known as chemo brain into
a stand-up comedy act. When she can’t remember where she parked her car, Lu Ann
Hudson uses a key fob that sets off a beep in it. One woman reported finding five unopened
gallons of milk in her refrigerator and having no memory of buying the first four. A
second had to ask her husband which toothbrush belonged to her. At a family celebration,
one woman filled the water glasses with turkey gravy. Another could not remember how to
carry over numbers when balancing the checkbook. [Ben Licher]
http://www.nytimes.com/2007/04/29/health/29chemo.html?ex=1335499200
&en=052308156473c531&ei=5088&partner=rssnyt&emc=rss
Temporary Brain Shrinkage May
Explain 'Chemobrain'
The thought-fogging phenomenon known as "chemobrain" appears to be related to a
reversible shrinking of brain structures induced by chemotherapy, researchers here have
found.
http://www.medpagetoday.com/HematologyOncology/
Chemotherapy/tb/4590
Study says chemotherapy kills healthy
brain cells
New research by the University of Rochester Medical Center has found that chemotherapy
drugs may be harmful to healthy brain cells. The results, which also indicate that
chemotherapy may cause long-term brain damage, represent the closest that scientists have
come to pinpointing the underlying cause of "chemo brain," a common side effect
of cancer treatment.
http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.
asp?guid=FC697238-2328-4631-9B81-CE175880C390
Common Cancer Treatments Toxic to
Healthy Brain Cells
Common drugs used to treat cancer may be more harmful to healthy brain cells than the
cancer cells that they are intended to destroy. That is the conclusion of a study
conducted by researchers at the University of Rochester Medical Center and published today
in the Journal of Biology. The results, which also indicate that chemotherapy may cause
long-term brain damage, represent the closest that scientists have come to pinpointing the
underlying physiological cause of “chemo brain,” a common side effect of cancer
treatment that scientists are only now beginning to comprehend.
http://www.urmc.rochester.edu/pr/news/story.cfm?id=1312
Terug
naar het hoofdmenu
