bijwerkingen en voeding


logo.jpg (7231 bytes)

Google

Deze pagina is verouderd - ontvang onze nieuwtjes per email

 

Bijwerkingen melden


Volgens mij is er geen geneesmiddel zonder bijwerkingen dus misschien even handig om recente meldingen te bekijken die gemeldt zijn bij het Nederlandse bijwerkingen Centrum Lareb. U kunt deze site vinden op:

http://www.lareb.nl/home/index.asp

Lareb is door de Minister van VWS aangewezen als het landelijk centrum voor het verzamelen en analyseren van bijwerkingen van geneesmiddelen. Lareb werkt zo in opdracht van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en legt over haar werkzaamheden verantwoording af aan de directeur van het Agentschap College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Lareb is een stichting en heeft als doel het veilig gebruik van geneesmiddelen te bevorderen. Het bestuur wordt gevormd door vertegenwoordigers van de grote artsen-, apothekers- en patiėntenorganisaties

Ron


Recente meldingen:

06-03-2006 - Belang van controle van de leverfunctie bij gebruik van bosentan (Tracleer®) benadrukt

13-02-2006 - Advies: waarschuwing ernstige bijwerkingen methylfenidaat

09-02-2006 - Pulmonale hypertensie bij pasgeboren kind

08-02-2006 - Studie NEJM: ernstige bijwerkingen Trasylol ®

23-01-2006 - Waarschuwing pimecrolimus en tacrolimus

19-01-2006 - Reactivatie hepatitis B bij anti TNF-alfa

23-12-2005 - Macula oedeem bij rosiglitazon en pioglitazon

23-12-2005 - Toxische cutane vasculitis bij Hydrea ® (hydroxycarbamide)

21-12-2005 - Waarschuwing: Femara® niet toepassen ter behandeling van infertiliteit

02-12-2005 - Erytrocytaire aplasie bij gebruik van darbepoėtine en epoėtine

24-10-2005 - Verhoogd risico overlijden en geen klinisch effect bij galantamine (Reminyl ®)

17-10-2005 - Intra-operatief Floppy Iris Syndroom (IFIS) bij tamsulosine en andere alfa-1-blokkers

13-10-2005 - Aangeboren afwijkingen kind bij gebruik paroxetine tijdens zwangerschap

12-10-2005 - Interactie orale anticonceptiva en lamotrigine

29-09-2005 - Verhoogd risico suļcidaal gedrag bij gebruik Strattera (atomoxetine)

12-09-2005 - Gebruik van paroxetine in de zwangerschap opnieuw beoordeeld

01-09-2005 - Waarschuwing cardiotoxiciteit bij trastuzumab

25-08-2005 - Lijst benzylalcoholbevattende producten

22-08-2005 - Suļcide risico en paroxetine

15-08-2005 - FDA start registratieplicht voor gebruikers isotretinoļne

05-07-2005 - Conclusies rapport EMEA over COX-2-remmers

23-06-2005 - Verhoogde mortaliteit ouderen bij gebruik atypische antipsychotica


Serotoninesyndroom bij gebruik meerdere geneesmiddelen

Het serotoninesyndroom kan optreden wanneer een patiėnt meerdere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegel van het bloed verhogen. Het syndroom is ernstig omdat het heel snel optreedt, moeilijk te herkennen is en dodelijk kan zijn. Daarbij komt ook nog eens dat het een van de meest voorkomende ongewenste interacties is. In bijna 80% van de hierbij betrokken patiėnten gaat het om een vrouw.

http://www.zorgkrant.nl/read.html?id=2578


Dodelijke bijwerkingen

Honderden mensen sterven jaarlijks door bijwerkingen van medicijnen, aldus de inspectie voor de gezondheidszorg eind januari 2005. Zembla vroeg zich af of dit getal wel klopt. Het antwoord op de vraag is te zien in 'Dodelijke bijwerkingen'.

In 'Dodelijke bijwerkingen' wordt ook de vraag gesteld of de veiligheid van medicijnen zoals antidepressiva of de anti-conceptiepil wel goed wordt gecontroleerd. Als medicijnen op de markt worden toegelaten, hoe kan het dan toch nog misgaan? Worden bijwerkingen wel goed in de gaten gehouden? En als er iets mis is, wordt er dan op tijd gereageerd? Is er wel voldoende toezicht op medicijnen in Nederland en zijn de pillen veilig?

http://redir.vara.nl/tv/zembla/welcome2.html?20050217/zembla


Bijwerkingen van nucleoside analogen

http://www.hivnet.org/OverHivEnAids/Medisch/Bijweringennukes.html


Doden door ADHD medicijnen

Kinderen sterven terwijl de FDA (Amerikaanse Food And Drug Administration) tijd verspilt

Ouders stellen dat hun kinderen sterven terwijl de FDA weigert om het advies van haar Advisory Panel over te nemen en waarschuwingsstickers te eisen op alle medicatie tegen ADHD. Shaina Dunkle, de dochter van Vicky Dunkle, stierf aan voorgeschreven psychiatrische middelen nadat ze de diagnose ADHD had gekregen. Ze was 10 jaar oud toen ze een beroerte kreeg en in haar moeders armen stierf als gevolg van een vergiftiging door de pillen die haar psychiater had voorgeschreven. Mevrouw Dunkle is de vice-voorzitter van AbleChild.org, (http://www.ablechild.org) een Amerikaanse organisatie die opkomt voor de rechten van kinderen en toegewijd is aan het onthullen van de dodelijke en lang ontkende bijwerkingen van psychiatrische drugs.

Terwijl de rapporten van de FDA aantonen dat er tussen 1997-2000, 25 doden zijn gevallen, 54 gevallen van ernstige aandoeningen aan hart-en bloedvaten, hartaanvallen en beroertes (het plotselinge uitvallen van de hersenfunctie), maken aanvullende rapporten uit de periode tussen 1990-1997 melding van nog eens 160 doden, 569 ziekenhuisopnamen; 949 problemen met het zenuwstelsel en 126 aandoeningen aan hart-en bloedvaten. Andere onderzoeken tonen aan dat er al sinds 1969 sprake is van meldingen van epileptische aanvallen, tics en verslaving. Deskundigen schatten dat maar 1% tot 10% van de ernstige bijwerkingen wordt gemeld aan de FDA. We kijken dus naar de top van de ijsberg, het werkelijke aantal doden en problemen door ernstige bijwerkingen ligt dus nog veel hoger.

Dr. Steven Nissen, een cardioloog en lid van het Advisory Committee van de FDA, legt uit waarom deze waarschuwingen zo belangrijk zijn: "Het betreft hier een buitensporig gebruik van drugs die aantoonbare negatieve gevolgen hebben voor het hart en de bloedvaten. We kijken hier naar een potentiėle gezondheidscrisis. Ik denk dat patiėnten en hun families op de hoogte gesteld moeten worden van onze bezorgdheid".

http://www.ncrm.nl/ADHDmedicatiedoden.htm


 

 


 


View My Stats