als spierziekte - gezonde voeding - het geheim om af te vallen en een betere weerstand te krijgen


logo.jpg (7231 bytes)

Google
Deze pagina is verouderd - ontvang onze nieuwtjes per email

Als


ALS Linked to Formaldehyde Exposure

Working with formaldehyde may increase the likelihood of developing amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a researcher said here, but pesticides were exonerated as a factor.


ALS gekoppelt aan Golfoorlog

Amerikaanse veteranen die in de golfoorlog gediend hebben, hebben een dubbelgrote kans om de ziekte ALS te krijgen. Volgens de Amerikaanse overheid gaat het maar om een beperkt aantal mensen maar al eerder was deze oorlog een veroorzaker van een reeks medische problemen.

We zullen wel zien of de waarheid ooit boven tafel komt want Amerika zit nog altijd in een tweede McCarthy periode waarbij kritische geluiden in de kiem worden gesmoord.

http://msnbc.msn.com/id/15656054/

http://www.biofact.com/gulf/

http://nl.wikipedia.org/wiki/Joseph_McCarthy


Gentherapie met groeifactor lijkt veelbelovende therapie voor ongeneeslijke spierziekte ALS

ALS is een ongeneeslijke verlammende spierziekte die vijf mensen op honderdduizend treft. De ziekte tast veelal gezonde mensen aan in de meest actieve periode van hun leven, zonder enige waarschuwing of familiale voorgeschiedenis. Onderzoekers van VIB (het Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie), onder leiding van Prof. Peter Carmeliet (K.U.Leuven), wezen eerder al, op basis van genetische studies, op het belang van het eiwit VEGF in deze ziekte. In samenwerking met een Oxford biotech-bedrijf tonen de VIBonderzoekers in een nieuwe studie aan dat gentherapie met VEGF ťťn van de meest veelbelovende therapieŽn blijkt. Door het gen dat VEGF aanmaakt toe te dienen in de zenuwbanen van ALS-muizen, konden de onderzoekers de ontwikkeling van de ziekte vertragen en hun levensverwachting verhogen met 30% - het grootste therapeutisch effect ooit bereikt voor ALS.

ALS kan iedereen treffen. De Chinese leider Mao Tse Tung, de Russische componist Dimitri Sjostakowitz, de legendarische Yankee baseball speler Lou Gehrig en de astrofysicus Stephen Hawking werden allen getroffen door ALS. Ook een ongewoon groot aantal Italiaanse topvoetbalspelers, vliegtuigpiloten en soldaten in de
Golfoorlog werden door deze fatale ziekte getroffen. Ongeveer de helft van hen sterft binnen de drie jaar – sommigen zelfs binnen het jaar – en meestal ‘bij verstand’, tengevolge van verstikking. Bij een patiŽnt met amyotrofe laterale sclerose (ALS) takelen de zenuwbanen af die naar de spieren lopen. Daardoor verliest de patiŽnt de controle over zijn spieren en raakt progressief volledig verlamd, maar blijft – onthutsend – ‘bij verstand’.

Van deze ernstige aftakelingsziekte met een enorme medico-sociale impact,
blijft het ontstaansmechanisme obscuur. De ziekte is totnogtoe volledig onbehandelbaar. Hierdoor kiezen veel ALS patiŽnten voor euthanasie, een erg omstreden oplossing. Genetisch onderzoek van Peter Carmeliet en zijn team aan de K.U.Leuven leidde eerder al tot het verrassend inzicht dat de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) een belangrijke rol speelt in dit proces. VEGF is een signaalstof die de aangroei van de bloedvaten controleert. Een weefsel in zuurstofnood maakt
het eiwit in hoge mate aan. Daardoor groeien nieuwe bloedvaten aan zodat de zuurstofnood terug afneemt.

VEGF helpt zenuwcellen ook te overleven in stressomstandigheden. Vorig jaar toonde het werk van het team van Peter Carmeliet aan dat personen die te weinig VEGF aanmaken – omwille van bepaalde variaties in het gen dat codeert voor VEGF – meer kans hebben om ALS te ontwikkelen. Nu, een jaar later toont Peter Carmeliet, samen met Oxford Biomedica (een biotech bedrijf in Oxford), dat een injectie van het VEGF-gen in spieren de aanvang en de ontwikkeling van ALS in muizen vertraagt. Ook een behandeling die pas start bij de eerste verlammingsverschijnselen en dus na afsterven van zenuwbanen, behaalt goede resultaten. Dit is belangrijk voor de klinische toepassing, want ALS kan in meer dan 90% van de gevallen niet voor de aanvang vastgesteld worden. De VEGF-behandeling verhoogt de levensverwachting van de ALS-muizen met 30%, en er zijn geen toxische bijwerkingen. Dit maakt deze behandeling ťťn van de meest veelbelovende therapieŽn van het moment. Gentherapie is vooralsnog omstreden; de vorsers zijn echter hoopvol dat de methode die het Engelse bedrijf heeft ontwikkeld om het VEGF-gen in zenuwbanen tot expressie te brengen, veilig en bruikbaar zal zijn – en mogelijks onmisbaar voor deze ongeneeslijke spierziekte.

Alhoewel deze resultaten hoopgevend en veelbelovend zijn, is er nog een lange weg af te leggen vooraleer er sprake kan zijn van een nieuw geneesmiddel. Gereglementeerde studies in ALS-patiŽnten zullen het therapeutisch effect van VEGF voor ALS moeten aantonen, vooraleer het een beschikbaar geneesmiddel kan
worden – dergelijke procedures kunnen gemakkelijk 10 jaar in beslag nemen.
Aangezien dit onderzoek bij ALS-patiŽnten veel vragen kan oproepen, willen we u vragen in uw reportage of artikel te verwijzen naar het e-mailadres dat VIB hiervoor ter beschikking stelt. Iedereen kan hier met vragen omtrent dit en ander medisch gericht onderzoek terecht: patienteninfo@vib.be


Internationaal


UCLA, Italian chemists move closer to solving Lou Gehrig's disease mystery

Chemists from UCLA and the University of Florence in Italy may have solved an important mystery about a protein that plays a key role in a particular form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease. If scientists can figure out why ALS patients do not have copper or zinc in the protein, that would be a major advance that could lead to treatment.

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-06/uoc--uic062707.php


Gene hunters close in on Lou Gehrig’s disease (ALS)

In the first genome-wide search for the genetic roots of the most common form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Johns Hopkins scientists have newly identified 34 unique variations in the human genetic code among 276 unrelated subjects with ALS.

http://www.hopkinsmedicine.org/Press_releases/2007/02_20b_07.html


Korean Discovery Promises Cure for Lou-Gehrig's Disease

A new chapter of medication for incurable brain disease such as Lou Gehrig's disease and Alzheimer's disease may have opened, Korean scientists said Sunday. Lou Gehrig's disease, also known as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), makes it progressively impossible for sufferers to move their muscles.

http://english.chosun.com/w21data/html/news/200707/200707090028.html


The ALS Association

The ALS Association is the only national not-for-profit health organization dedicated solely to the fight against ALS. ALSA covers all the bases - research, patient and community services, public education, and advocacy - in providing help and hope to those facing the disease. The mission of The ALS Association (ALSA) is to find a cure for and improve living with amyotrophic lateral sclerosis.

http://www.alsa.org/


Study finds a High Caloric Diet May Prevent the Progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Mount Sinai School of Medicine Researchers publish first study showing link between diet and ALS. A recent study directed by the Mount Sinai School of Medicine suggests a ketogenic- high caloric diet may prevent the progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). This study, which appears in the April 3, 2006 issue of BMC Neuroscience, is the first to draw a correlation between diet and neuronal cell death, the cause of ALS. ALS is an adult-onset neurodegenerative disorder in which spinal and cortical motor neurons die causing relentlessly progressive weakness and wasting of skeletal muscles through the body.

http://fusion.mssm.edu/media/content.cfm?storynum=284


First Diagnostic Indicator for Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS) Identified

Mount Sinai School of Medicine Researchers Have Identified Three Proteins That May Be First Tools for Confirming Diagnosis of ALS. Claire Collier went to see her doctor shortly after she started experiencing cramping and other symptoms. This started a series of referrals and seemingly endless stream of tests. Finally, nine months later after test after test had come back negative, she received the diagnosis of ALS. Only then could she begin to receive the treatment needed to treat her symptoms. There was not then and is not now a simple test that can tell a patient whether or not they have ALS. But a study published this month by Neurology may change that.

Researchers from Mount Sinai School of Medicine identified three proteins that are found in significantly lower concentration in the cerebral spinal fluid of patients with ALS than in healthy individuals. These are the first biomarkers for this disease.

http://fusion.mssm.edu/media/content.cfm?storynum=279


 

Terug naar het hoofdmenu



 

 

Thema sites
Glycemische index
Plaatsnaam
Romantiek
Spijsvertering
Vindplaats
Winkelen
Zoekgids

 


View My Stats