Als
ALS gekoppelt aan Golfoorlog
Amerikaanse veteranen die in de golfoorlog
gediend hebben, hebben een dubbelgrote kans om de ziekte ALS te krijgen. Volgens de
Amerikaanse overheid gaat het maar om een beperkt aantal mensen maar al eerder was deze
oorlog een veroorzaker van een reeks medische problemen.
We zullen wel zien of de waarheid ooit
boven tafel komt want Amerika zit nog altijd in een tweede McCarthy periode waarbij
kritische geluiden in de kiem worden gesmoord.
http://msnbc.msn.com/id/15656054/
http://www.biofact.com/gulf/
http://nl.wikipedia.org/wiki/Joseph_McCarthy
Gentherapie met groeifactor lijkt
veelbelovende therapie voor ongeneeslijke spierziekte ALS
ALS is een ongeneeslijke verlammende spierziekte die vijf mensen op honderdduizend treft.
De ziekte tast veelal gezonde mensen aan in de meest actieve periode van hun leven, zonder
enige waarschuwing of familiale voorgeschiedenis. Onderzoekers van VIB (het Vlaams
Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie), onder leiding van Prof. Peter Carmeliet
(K.U.Leuven), wezen eerder al, op basis van genetische studies, op het belang van het
eiwit VEGF in deze ziekte. In samenwerking met een Oxford biotech-bedrijf tonen de
VIBonderzoekers in een nieuwe studie aan dat gentherapie met VEGF één van de meest
veelbelovende therapieën blijkt. Door het gen dat VEGF aanmaakt toe te dienen in de
zenuwbanen van ALS-muizen, konden de onderzoekers de ontwikkeling van de ziekte vertragen
en hun levensverwachting verhogen met 30% - het grootste therapeutisch effect ooit bereikt
voor ALS.
ALS kan iedereen treffen. De Chinese leider
Mao Tse Tung, de Russische componist Dimitri Sjostakowitz, de legendarische Yankee
baseball speler Lou Gehrig en de astrofysicus Stephen Hawking werden allen getroffen door
ALS. Ook een ongewoon groot aantal Italiaanse topvoetbalspelers, vliegtuigpiloten en
soldaten in de
Golfoorlog werden door deze fatale ziekte getroffen. Ongeveer de helft van hen sterft
binnen de drie jaar – sommigen zelfs binnen het jaar – en meestal ‘bij
verstand’, tengevolge van verstikking. Bij een patiënt met amyotrofe laterale
sclerose (ALS) takelen de zenuwbanen af die naar de spieren lopen. Daardoor verliest de
patiënt de controle over zijn spieren en raakt progressief volledig verlamd, maar blijft
– onthutsend – ‘bij verstand’.
Van deze ernstige aftakelingsziekte met een
enorme medico-sociale impact,
blijft het ontstaansmechanisme obscuur. De ziekte is totnogtoe volledig onbehandelbaar.
Hierdoor kiezen veel ALS patiënten voor euthanasie, een erg omstreden oplossing.
Genetisch onderzoek van Peter Carmeliet en zijn team aan de K.U.Leuven leidde eerder al
tot het verrassend inzicht dat de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) een
belangrijke rol speelt in dit proces. VEGF is een signaalstof die de aangroei van de
bloedvaten controleert. Een weefsel in zuurstofnood maakt
het eiwit in hoge mate aan. Daardoor groeien nieuwe bloedvaten aan zodat de zuurstofnood
terug afneemt.
VEGF helpt zenuwcellen ook te overleven in
stressomstandigheden. Vorig jaar toonde het werk van het team van Peter Carmeliet aan dat
personen die te weinig VEGF aanmaken – omwille van bepaalde variaties in het gen dat
codeert voor VEGF – meer kans hebben om ALS te ontwikkelen. Nu, een jaar later toont
Peter Carmeliet, samen met Oxford Biomedica (een biotech bedrijf in Oxford), dat een
injectie van het VEGF-gen in spieren de aanvang en de ontwikkeling van ALS in muizen
vertraagt. Ook een behandeling die pas start bij de eerste verlammingsverschijnselen en
dus na afsterven van zenuwbanen, behaalt goede resultaten. Dit is belangrijk voor de
klinische toepassing, want ALS kan in meer dan 90% van de gevallen niet voor de aanvang
vastgesteld worden. De VEGF-behandeling verhoogt de levensverwachting van de ALS-muizen
met 30%, en er zijn geen toxische bijwerkingen. Dit maakt deze behandeling één van de
meest veelbelovende therapieën van het moment. Gentherapie is vooralsnog omstreden; de
vorsers zijn echter hoopvol dat de methode die het Engelse bedrijf heeft ontwikkeld om het
VEGF-gen in zenuwbanen tot expressie te brengen, veilig en bruikbaar zal zijn – en
mogelijks onmisbaar voor deze ongeneeslijke spierziekte.
Alhoewel deze resultaten hoopgevend en
veelbelovend zijn, is er nog een lange weg af te leggen vooraleer er sprake kan zijn van
een nieuw geneesmiddel. Gereglementeerde studies in ALS-patiënten zullen het
therapeutisch effect van VEGF voor ALS moeten aantonen, vooraleer het een beschikbaar
geneesmiddel kan
worden – dergelijke procedures kunnen gemakkelijk 10 jaar in beslag nemen.
Aangezien dit onderzoek bij ALS-patiënten veel vragen kan oproepen, willen we u vragen in
uw reportage of artikel te verwijzen naar het e-mailadres dat VIB hiervoor ter beschikking
stelt. Iedereen kan hier met vragen omtrent dit en ander medisch gericht onderzoek
terecht: patienteninfo@vib.be
Internationaal
UCLA, Italian chemists move closer to
solving Lou Gehrig's disease mystery
Chemists from UCLA and the University of Florence in Italy may have solved an
important mystery about a protein that plays a key role in a particular form of
amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease. If scientists can
figure out why ALS patients do not have copper or zinc in the protein, that would be a
major advance that could lead to treatment.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2007-06/uoc--uic062707.php
Gene hunters close in on Lou Gehrig’s
disease (ALS)
In the first genome-wide search for the genetic roots of the most common form of
amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Johns Hopkins scientists have newly identified 34
unique variations in the human genetic code among 276 unrelated subjects with ALS.
http://www.hopkinsmedicine.org/Press_releases/2007/02_20b_07.html
Korean Discovery Promises Cure for
Lou-Gehrig's Disease
A new chapter of medication for incurable brain disease such as Lou Gehrig's disease and
Alzheimer's disease may have opened, Korean scientists said Sunday. Lou Gehrig's disease,
also known as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), makes it progressively impossible for
sufferers to move their muscles.
http://english.chosun.com/w21data/html/news/200707/200707090028.html
The ALS Association
The ALS Association is the only national not-for-profit health organization dedicated
solely to the fight against ALS. ALSA covers all the bases - research, patient and
community services, public education, and advocacy - in providing help and hope to those
facing the disease. The mission of The ALS Association (ALSA) is to find a cure for and
improve living with amyotrophic lateral sclerosis.
http://www.alsa.org/
Study finds a High Caloric Diet May
Prevent the Progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Mount Sinai School of Medicine Researchers publish first study showing link between diet
and ALS. A recent study directed by the Mount Sinai School of Medicine suggests a
ketogenic- high caloric diet may prevent the progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis
(ALS). This study, which appears in the April 3, 2006 issue of BMC Neuroscience, is the
first to draw a correlation between diet and neuronal cell death, the cause of ALS. ALS is
an adult-onset neurodegenerative disorder in which spinal and cortical motor neurons die
causing relentlessly progressive weakness and wasting of skeletal muscles through the
body.
http://fusion.mssm.edu/media/content.cfm?storynum=284
First Diagnostic Indicator for Amytrophic
Lateral Sclerosis (ALS) Identified
Mount Sinai School of Medicine Researchers Have Identified Three Proteins That May Be
First Tools for Confirming Diagnosis of ALS. Claire Collier went to see her doctor shortly
after she started experiencing cramping and other symptoms. This started a series of
referrals and seemingly endless stream of tests. Finally, nine months later after test
after test had come back negative, she received the diagnosis of ALS. Only then could she
begin to receive the treatment needed to treat her symptoms. There was not then and is not
now a simple test that can tell a patient whether or not they have ALS. But a study
published this month by Neurology may change that.
Researchers from Mount Sinai School of Medicine identified three proteins that are found
in significantly lower concentration in the cerebral spinal fluid of patients with ALS
than in healthy individuals. These are the first biomarkers for this disease.
http://fusion.mssm.edu/media/content.cfm?storynum=279
Terug
naar het hoofdmenu
